A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) criou um painel onde é feita a descrição dos documentos enviados e a situação dos pedidos de autorização de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. 

A ferramenta possibilita acompanhar em tempo real o andamento das solicitações. De acordo com a agência, o painel também traz a porcentagem relativa ao status de submissão de cada um dos relatórios e informações necessárias à análise de autorização de uso temporário e emergencial.

Semana passada, a Anvisa recebeu os pedidos de autorização da Janssen e da Sputnik V. Por falta de documentos importantes para a análise, a Sputnik V teve a suspensão da contagem dos prazos, até que a empresa apresente as informações descritas como “não apresentadas” no painel. Enquanto a Janssen tinha até domingo (28), 62,52% dos prazos concluídos; 36,58% em análise e 0,9% pendente de complementação. O painel é atualizado sempre que houver novidade.

29 de março de 2021 às 11:34